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CAR-T療法研究者已經花費了數年的時間研究CD19蛋白分子作為白血病研究靶點。但斯坦福大學的一項小型探索性研究提出了一個新的觀點，應將CD22蛋白分子納入調查范圍，研究人員表示這對于已接受*輪細胞療法治療后復發或療效不佳的患者來說是一種新的治療方式。
斯坦福大學研究小組為這項試驗招募了15名患者，這些患者為復發的或CD19靶向CAR-T療法治療效果不佳，試驗從患者體內提取T細胞群并使其與嵌合抗原受體適應，以便其可以靶向定位白血病細胞表面的蛋白質。其中10名患者發生了復發，癌細胞不再表達CD19。
加大劑量之后，研究人員發現在15名患者中，11人的癥狀獲得了顯著緩解（73％）。緩解持續時間為6個月，1名病人甚至出現了21個月緩解期，有跡象表明癌細胞能夠發生突變、停止表達CD22并逃脫治療性攻擊。
斯坦福大學負責該研究的Crystal Mackall說：“我們發現，另外一個CAR T細胞療法I期試驗顯示出了高水平活性，但是復發率也很高。這迫使這個領域變得更加復雜。保證治療成功并維持持久的效果需要多少個靶點？如果我們同時瞄準CD19和CD22，會發生什么？”
斯坦福大學的研究小組在西雅圖兒童醫院的研究人員發起了CAR-T聯合試驗，并在4天后報告了CD22的研究進展，該試驗采用了一種新的細胞療法，可以同時攻擊腫瘤患者體內的CD19和CD22，尋找一種更有效和一致的急性淋巴細胞白血病策略，復發率降低了一半，同時又極大推進了實體腫瘤中使用CAR-T治療手段，可以說是在該領域出現的里程碑事件之一。
CAR-T是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，這是一個出現了很多年，但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是zui有前景的腫瘤治療方式之一。正如所有的技術一樣，CAR-T技術也經歷一個漫長的演化過程，正是在這一系列的演化過程中，CAR-T技術逐漸走向成熟。
斯坦福大學的小規模試驗造成如此巨大的反響有著很多原因。雖然諾華和吉利德、KITE制藥已經開始實施*批新的治療方法，研究重點已經轉移到創造一個全新的、效果更持久、更安全的CAR-T療法。
Mackall表示，“重要的是，我們需要知道CD19為細胞治療帶來的顯著效果并不是*的靶點途徑。除了CD22，還有更多的靶點可以起到治療作用。這也就是研究人員接下來要做的事。”(生物谷Bioon.com）
CAR-T療法研究者已經花費了數年的時間研究CD19蛋白分子作為白血病研究靶點。但斯坦福大學的一項小型探索性研究提出了一個新的觀點，應將CD22蛋白分子納入調查范圍，研究人員表示這對于已接受*輪細胞療法治療后復發或療效不佳的患者來說是一種新的治療方式。
斯坦福大學研究小組為這項試驗招募了15名患者，這些患者為復發的或CD19靶向CAR-T療法治療效果不佳，試驗從患者體內提取T細胞群并使其與嵌合抗原受體適應，以便其可以靶向定位白血病細胞表面的蛋白質。其中10名患者發生了復發，癌細胞不再表達CD19。
加大劑量之后，研究人員發現在15名患者中，11人的癥狀獲得了顯著緩解（73％）。緩解持續時間為6個月，1名病人甚至出現了21個月緩解期，有跡象表明癌細胞能夠發生突變、停止表達CD22并逃脫治療性攻擊。
斯坦福大學負責該研究的Crystal Mackall說：“我們發現，另外一個CAR T細胞療法I期試驗顯示出了高水平活性，但是復發率也很高。這迫使這個領域變得更加復雜。保證治療成功并維持持久的效果需要多少個靶點？如果我們同時瞄準CD19和CD22，會發生什么？”
斯坦福大學的研究小組在西雅圖兒童醫院的研究人員發起了CAR-T聯合試驗，并在4天后報告了CD22的研究進展，該試驗采用了一種新的細胞療法，可以同時攻擊腫瘤患者體內的CD19和CD22，尋找一種更有效和一致的急性淋巴細胞白血病策略，復發率降低了一半，同時又極大推進了實體腫瘤中使用CAR-T治療手段，可以說是在該領域出現的里程碑事件之一。
CAR-T是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，這是一個出現了很多年，但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是zui有前景的腫瘤治療方式之一。正如所有的技術一樣，CAR-T技術也經歷一個漫長的演化過程，正是在這一系列的演化過程中，CAR-T技術逐漸走向成熟。
斯坦福大學的小規模試驗造成如此巨大的反響有著很多原因。雖然諾華和吉利德、KITE制藥已經開始實施*批新的治療方法，研究重點已經轉移到創造一個全新的、效果更持久、更安全的CAR-T療法。
Mackall表示，“重要的是，我們需要知道CD19為細胞治療帶來的顯著效果并不是*的靶點途徑。除了CD22，還有更多的靶點可以起到治療作用。這也就是研究人員接下來要做的事。”(生物谷Bioon.com）
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